從國(guó)內(nèi)市場(chǎng)來(lái)看，軟頭體溫計(jì)代加工廠具有低占比、高增速、潛力大等特質(zhì)，而高端市場(chǎng)卻一直是一塊“心病”。由于核心技術(shù)缺乏，難以擺脫進(jìn)口核心零部件來(lái)進(jìn)行組裝的尷尬。同時(shí)需求端，醫(yī)院方面對(duì)國(guó)產(chǎn)高端醫(yī)療器械態(tài)度并不太認(rèn)可。

近期，CFDA連發(fā)四份征求意見文件意在通過(guò)政策引導(dǎo)，鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新。5月11日，政策發(fā)布《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批的相關(guān)政策》(征求意見稿)、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)政策》(征求意見稿)、《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施藥品醫(yī)療器械全生命周期管理的相關(guān)政策》(征求意見稿)3份征求意見稿。

5月12日，CFDA又發(fā)布了《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新保護(hù)創(chuàng)新者權(quán)益的相關(guān)政策》(征求意見稿)。此次連發(fā)的4份征求意見稿從審評(píng)審評(píng)、臨床試驗(yàn)、全生命周期管理以及創(chuàng)新者權(quán)益4個(gè)方面入手，期望通過(guò)政策引導(dǎo)，鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械的創(chuàng)新。

隨著鼓勵(lì)政策的頻現(xiàn)，雖然進(jìn)入方式和細(xì)分領(lǐng)域各有不同，資本已開始大量涌入軟頭體溫計(jì)代加工廠領(lǐng)域。